一對渴望天長地久的夫妻,先生帶著重殘的太太,期望他們的環島愛情讓世人看見奇蹟!!
秀明&智勇用
~~秀明&智勇的生命挑戰計畫~~
隨著時代潮流的變遷,現今的夫妻時常遺忘當初曾經給彼此的承諾,而愛情也因時間、空間、容貌的改變已不如往昔的熱情與執著。但在小腦萎縮症病友協會中,卻有一對夫婦的愛令人欽佩、為之動容,因為他們夫妻的故事讓我們更加了解,愛的真諦也回想起了當初的結婚誓言。
秀明52歲,發病已有近11年的過程,年輕時的她容貌美麗、笑容甜美的與先生智勇共組家庭,時至今日已育有一子一女,生活雖不富有但過的安定知足。當這遺傳性的疾病找上她時,縱使心理早已準備但仍無法接受肢體一天一天退化的殘酷事實,這樣的疾病纏身破壞了當初她與先生智勇約定走遍台灣海岸環島的夢與承諾,但是他們並不放棄;先生智勇說:「這趟旅程代表著秀明希望看遍台灣海岸夢想的最後希望,也是秀明生命後期,一段可以跟她一起看海浪、一起聽潮音不會再有的第二次旅程…」;因此,在2007年的6月17號,秀明與智勇踏上了他們圓夢計畫的第一站桃園觀音;問起智勇為何要從桃園縣觀音出發,智勇說:『觀音表平安之意,無任何宗教信仰只單單期盼這半年的沿岸之旅都能平安、快樂,也希望觀音能保佑秀明能撐到她的夢想完成。』
生病的秀明走路從步履蹣跚到如今必須倚靠輪椅行動,令他更不敢對環島有任何的期待,但今天我們從他們身上看見了愛的力量,先生智勇計畫帶著太太秀明實現年輕時的承諾,一步一步的推著輪椅帶她往前行。年輕時給彼此的承諾不因任何因素而改變,從他們的愛中我們看見了奇蹟,現在秀明與智勇仍努力完成他們的夢,路不好走但他們仍要繼續走,他們重新享受大自然的洗禮、吹拂溫暖的海風,看這美麗的夕照、親身感受海岸線的美,感覺時空倒轉重新回到當年那相愛的甜蜜、身體的健康,彼此對愛有更新的體認。如今秀明與智勇已經完成嘉義縣東石鄉以北的部分,這個夢他們將一起努力完成。
愛令人感到溫暖、發現力量,秀明與智勇不單單是特例、是故事,乃是可以實現在每個人身上的夢想,你有夢想未實現嗎? 高宜鳳理事長表示:『秀明與智勇讓我們的病友能感覺時空重新回到當年那個身體健康的時間,在心理層面來說對他們是一種鼓舞與激勵,在生理層面更是一種刺激,一種體會,讓協會的病友可以經由心理與生理層面的感動減緩他們退化的時間,增強他們生命的鬥志』。看見秀明與智勇的精神,我們將更有力量,我們期盼這樣的真實故事讓更多人認識小腦萎縮症,更希望爲這個尚無藥物可治的疾病找到一線可生存下去的曙光,讓病友們的生命就像黑暗中的營火般亮眼動人,不但如此更希望對社會帶來正面教育,更激發台灣這片土地愛的能量,給予更多受挫的人,與逆境奮戰到底的決心!
令人感動的是,因緣際會之下邀請林義傑先生擔任此次活動的『愛心傳遞大使』,林義傑先生義無反顧的就答應了,並表示:「秀明是一個勇敢且令人尊敬的生命鬥士,她用血汗完成自己的夢想,也讓大家看到了生命的寬度,希望盡自己一點點的力量,引起社會的共鳴,將來無論在何處參加比賽,在心裡都會帶著秀明一起跑,用雙腳實現她的希望,跑遍全世界』。
【什麼是小腦萎縮症】
雄糾糾、氣昂昂的國王企鵝一直都是大朋友及小朋友心裡面最喜愛的一種動物,特別是牠走起路來搖搖晃晃可愛的模樣,更是受到大家的喜愛;在國內罕見疾病的案例中卻有一種疾病,60%以上由家族顯性遺傳而來,發病初期走路搖搖擺擺的像喝醉酒,終至肢體逐漸退化至臥床,這種罕見疾病的名稱就叫做「小腦萎縮症」,又稱「企鵝家族」。由於有高達50%的遺傳機率,我們除了宣導生命的可貴外,並呼籲政府重視遺傳疾病的防治與篩檢,期盼社會大眾共同來關懷弱勢病患,爲社會多盡一份心力。

