201612192052好康報報【Verage】24吋 二代超輕量經典格紋環保旅行箱(桃紅)-好用





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商品訊息特點開箱









品牌:Verage
材 質:聚酯纖維
尺寸:約68*45*29 cm
空重:2.9kg
產 地:中國(台灣嚴格監製)
配件說明:原廠保固卡*1















保固期

1年保固期









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(中央社台北9日電)包括中國大陸科學家組成的國際研究團隊日前在來自緬甸的琥珀中,發現保存完好的恐龍尾化石,這段帶有羽毛的尾巴保留著精緻的細節,推測這隻恐龍只有麻雀般大。

英國廣播公司(BBC)中文網報導,這項研究結果發表在國際學術期刊「當代生物」上。加拿大皇家薩斯克其萬省博物館博士瑞安?麥凱勒(Ryan McKellar)是該研究作者之一,他說「這是我們第一次發現被保存在琥珀中的恐龍軀體」。

這個發現可能為羽毛的演化提供了證據。目前學術界認為,鳥類是恐龍的後裔。

這個9900萬年前琥珀的價值最開始並沒有被注意到。最初它被拋光成飾品,送往珠寶店展銷。科學家仔細檢查後,才發現它是一隻帶羽毛恐龍的尾巴,尾巴上面呈栗色,下面是白色,只有麻雀的大小。

這項研究第一作者、北京中國地質大學講師邢立達在緬甸密支那的一個琥珀市場發現了這塊化石,他接著追蹤這塊琥珀,確定它來自何處。

報導說,此新發現有助於科學家把肌肉還原至這些已滅絕生物的骨頭上,並為曾經控制地球超過1.6億年的生物群體研究打開一扇新窗口。

麥凱勒表示,科學家推測,這隻恐龍尾巴被併入樹脂時,恐龍仍然含有液體。代表它活著的時候,可能被困在黏性物質裡。而暴露在琥珀表面尾巴的化學性質檢測顯示了亞鐵的痕跡,疑似血液。

英國布里斯托大學的合作作者麥克?本頓(MikeBenton)說:「看到恐龍尾巴的所有細節,包括骨骼、肉、皮膚和羽毛,這一切令人驚訝。想像一下,這個小傢伙當時如何把尾巴困在樹脂裡,然後死了,因為它無法掙脫」。

這些發現還揭示了恐龍身上的羽毛如何排列。過去的化石,常因動物遺骸成為化石期間發生的壓縮,而丟失部分細節。

發現標本的緬甸東北部克欽邦在過去兩年前來一直盛產琥珀,大量的昆蟲被保存在礦床,過去20年來,它已成為科學家研究古節肢動物的一個重要來源。

麥凱勒博士說,「較大的琥珀經常在採礦過程中破碎。當我們看到他們時,通常已變成本季推薦像珠寶一樣的東西。我們從來不知道有多少標本被錯過了」。1051209

(中央社記者黃麗芸台北12日電)台中市將對溫室氣體排放進行管制,供應全台1/5用電量的台中燃煤發電廠首當其衝,但新機組改為天然氣發電仍待評估;台電董事長朱文成將於19日拜會台中市長林佳龍溝通。

台中市政府今天通過「台中市溫室氣體排放源自主管理辦法」,要求溫室氣體排放量超過500萬公噸以上的場所,包括台電、中龍及台中港務分公司,徹底執行排放量管理。

據了解,台電公司董事長朱文成已排定行程,將於19日南下拜會台中市長林佳龍,進行意見交換及溝通。

台電發言人蕭金益晚間受訪表示,台電將積極配合中市府對於溫室氣體管制的相關要求,目前先待收到中市府相關資料並進行了解後,再擬定自主管理計畫送中市府審查。

位於台中港區的台中火力發電廠,擁有10部燃煤發電機,總發電量高達550萬千瓦,是全世界最大的火力發電廠,約占台電總發電量的1/5。

蕭金益指出,台中電廠已在進行相關環保設備改善計畫,配合較老舊的1至4號機組明年1、2月大修時間,同步進行空氣品質控制系統區(AQCS)及室內煤倉等改善工作。

配合訂定溫室氣體排放量自主管理計畫是否會影響明年供電能力?蕭金益表示,台電會努力維持正常供電能力,目前也針對台中電廠的11號、12號新機,研擬可否由燃煤發電改為天然氣發電,進行相關可行性研究;不過,有台中電廠人員表示,「困難重重」。1051212

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

生華科(6492)開發全新小分子標靶藥CX-5461,繼榮獲2015加拿大SU2C-CBCF「抗乳癌夢幻團隊」補助後,近日也在澳洲的一項臨床前研究首度被證實,對於目前仍無有效治療方法的前列腺癌,具有抑制腫瘤癌細胞的效果。

CX-5461是生華研發中的抗癌新藥,具多種適應症之開發潛力,除了目前正在澳洲Peter MacCallum癌症中心進行血液性癌症I期臨床試驗,同時也在加拿大進行乳癌的的I/II期臨床試驗。受惠該利多激勵,生華昨日股價大漲7.5%,以190元作收。

生華表示,該項計畫是由Peter MacCallum、蒙納許大學(Monash University)和澳洲國立大學(Australian National University)共同合作,在前列腺癌臨床前動物試驗中發現,運用包括CX-5461在內的兩種新藥組合療法,首度被證實了在治療實體腫瘤上的有效性。而此研究成果已經在美國癌症研究協會(AACR)出版的癌症臨床研究期刊發表(Clinical Cancer Research)。

研究團隊中的蒙納許大學博士Furic指出,該團隊是運用兩種化合物CX-5461和CX-6258,其協同工作以阻斷MYC致癌基因刺激癌細胞製造核醣體的能力,而核醣體正是製造蛋白質的細胞機器。缺乏了製造核醣體的能力,就能有效抑制癌細胞的生長。另外,該研究也發現CX-6258單獨使用效果有限,但和CX-5461的組合治療下,能在數種侵略性前列腺癌模型中的體外實驗和動物試驗中,全數殺死前列腺癌細胞。

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