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立法院經濟委員會27日審查行政院版《動物用藥品管理法》部分條文修正草案,農委會副主委黃金城表示,過去動物用藥「試製階段」僅被規範於施行細則當中,不過,考量越來越多學術單位投入動物用藥研發,因此政府決定提高管理位階,將研究機構、動物用藥製造業者一併納入管理。

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黃金城提到,目前市面上的動物用藥物多半仍由動物用藥製造廠自行研發,主因是過去學術單位雖投入研發,不過,礙於法令規範,只能由製造廠出面申請許可,但實務上,兩者屬於競合關係,因此,製造業者通常不急,導致學術單位研發成果難以實現。

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毛小孩經濟正夯,部分學術機構也開始積極研發動物用藥,不過,礙於法規,多半仍得依附動物用藥製造業者,於是在複雜競合關係下,成果難免受到打壓。立法院27日初審通過《動物用藥品管理法》部分條文修正草案,未來學術單位只要通過審核,可望少量試製產品,藉此進行實驗,但必須列管,嚴禁販賣。

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因此,《動物用藥品管理法》部分條文修正草案明定,學術研究機構、動物用藥品製造業者未來試製動物用藥「樣品」,經中央主管機關審查核准後,可免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證,且試製品必須貼上標籤「不得販賣轉售」;若研發完成想技轉給製海底總動員2線上看造廠,仍須按照規定接受檢驗,一旦合格,主管機關才會允許上市。

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