201703110031slingbox SB350 網路電視盒 1080P 輸出 iphone ipad mini touch搶先看-直殺成本





小妹最近買了 slingbox SB350 網路電視盒 1080P 輸出 iphone ipad mini touch ,覺得很不錯

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【商品資訊】

Slingbox 350把你的筆記型電腦,平板電腦或智慧型手機變成一台電視機。首選

Q:我怎麼連接我的Slingbox?

A:

將Slingbox的350連接到您的機頂盒或DVR的電纜。

將Slingbox的350連接到您的網絡路由器。

設置您的Slingbox的 ,/ getstarted。

Q:可以連接什麼設備?

A:

數字有線電視機頂盒

衛星接收機

DVR

DVD或Blu-ray Disc?播放器/錄像機

視頻安全攝像機

人氣移動和連接設備的要求?

SlingPlayerR軟件為Android?,IOSR及其他移動和連接的設備是單獨提供的。訪問 /要求所支持的平板電腦,智能手機和其他連接設備的最新列表。?

WindowsR或MacR的最低要求?

英特爾R酷睿?2 Duo或更好?

DirectX 9級別的顯卡與超過256 MB的專用內存的Windows PC?

操作系統?

OS X 10.6(或更高版本)?

Windows Vista中(或更高版本)?

瀏覽器?

最新版本的Internet Explorer,火狐瀏覽器?R,R或SafariR(僅適用OS X)?

支持的音頻,視頻和存儲資源?

連接到任何及以下的高清晰度視頻信號源的1080p。?

數字有線電視機頂盒?

衛星接收機?

數字視頻錄像機(DVR)?

DVD或Blu-ray Disc?播放器/錄像機?

視頻安全攝像機?

最小網絡帶寬?

視頻品質取決於網絡速度和條件。?

高清觀看:2 Mbps?
直殺成本

SD查看:600 Kbps?

移動瀏覽:250 Kbps?

包裝盒內容?

SlingboxR350?

快速入門指南?

1複合視頻電纜?

1路分量視頻電纜?

1路立體聲音頻電纜?

1個以太網電纜?

1個AC適配器?

1 IR發射器連接線?

【保固服務】

1.商品保障7天猶豫期。若需換貨需自付單程國際運費,回程由我們負擔。代購商品不接受退貨。若商品為整新品,外觀部分有使用痕跡為正常現象。原廠認證功能保證正常。

2.原廠保固期間。我們提供代購的售後服務,為您做代收代送原廠免服務費,僅需自付單程國際運費。

3.各家原廠之保固內容條款則依各家原廠公告為準。









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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【(石欣蒨)】

加拿大品牌native推出2017全新春夏鞋款系列,包括LITEKNIT輕織系列、MILES邁斯系列、LENNOX雷諾系列、CRUZ酷斯系列,不僅有多種顏色選擇,而且更透氣輕盈,品牌更是支持環保愛惜地球的理念,堅持使用非動物材質,另外更推出童鞋系列,讓一家大小可以穿起親子鞋出遊,LITEKNIT輕織系列(見圖),共5色,2880元。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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