在辦踩踩樂活動的時候，

有位熱心的朋友在留言板上告訴我這個有意義的活動，

馬上就決定要參加了~

趁昨天拍攝的工作告一段落，

今天就包裝禮物給踩踩樂的中獎人，

也可以將平時做的包扣髮束包裝起來，

下個星期就可以一起寄出了呢~

如果有路過的朋友，請伸出援手吧！

讓罕見疾病的天使在11/22都可以收到手作的小禮物，

名額大約是3000個，

現在已經大約有1500左右的名額了，

距離3000個，還很遠呢！

如果可以，請撥出一些時間請做做小禮物，

不用太難，只要有小小的愛心就可以了...

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活動網址：送愛心給小天使(點我喔)

下面是活動的引文，

在我們身邊，有一群罕見疾病小天使....

 因為天生基因的捉弄，
  成為了無法發光的螢火蟲....
  但他們仍默默的努力、持續的堅持，
  就算比別人辛苦也要活的更耀眼！


有時候會因為小孩不聽話而生氣，
有時候會因為別人賺的錢較多而生氣，
有時候會因為政府做的不夠好而生氣，
有時候會因為另一半不夠完美而生氣，
有時候會因為自己不夠完美而生氣....
人，似乎永遠無法滿足於現況，
永遠覺得再多一點什麼，就會更幸福～～


罕見疾病小天使  ﹣曾晴的爸爸思考著這個問題：
「怎麼樣才是幸福呢？幸福的基準點在哪裡？」
雖然曾爸爸每天不眠不休的與曾晴的疾病奮鬥，
隨時擔心孩子會離開，
雖然最後孩子真的還是離開了，
但他的結論仍是：「只要還能對別人付出，就是幸福的！」


擁有健康的我們，真的是幸福的！
還能夠付出的我們，真的是幸福的！


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罕見疾病基金會將於 11/22 舉辦一場全國性獎學金頒獎活動，
頒發獎學金給這些勇敢發光的罕見疾病大小朋友，
表揚並鼓勵他們對於天生極限的挑戰。
當天約有250~300位大小朋友會參加頒獎活動，
大部分會是小學年紀的小朋友，
也有國中到大學年齡的病患與熱心付出的老師們。
有些會領到獎學金，
有些則是會參與當天的各項表演。


罕見疾病的小朋友與家屬們，
也需要社會大眾更多的體貼、認同與關懷。
各位手作愛好者們有沒有意願跟媽咪一起合作，
贊助手作小禮物提供給當天出席的大小朋友呢？


原則上希望能夠製作約300份小禮物，
若是數量不夠就請基金會協助做適當的分配，
若超過則可另外提供基金會作轉送或義賣用途。

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活動緣起：9/2 ～ 曾晴教我的八堂課