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201306041504修正「轉口貨物通關及管理作業要點」部分規定,自即日生效

轉口貨物通關及管理作業要點部分規定修正規定 八、 設在國際機場管制區外兼營轉口貨物之貨棧,進行轉口貨物之拆包、分批、加貼航空標籤作業,應由運輸業者以「轉口貨物裝櫃(盤)申請書兼計畫表」書面向海關申請核准於轉口貨物專用倉間內為之。    設在國際港口、國際機場管制區內專營或兼營轉口貨物之貨棧,進行轉口貨物之拆包、分批、加貼航空標籤或重整作業,應由運輸業者以「轉口貨物裝櫃(盤)申請書兼計畫表」或重整申請書向海關申請核准於轉口貨物專用倉間內為之。但空運轉口貨物申請以內陸運輸方式轉運其他空運關區出口者除外。 九、 海運轉口貨(櫃)物經由海運轉運出口者,除其艙單已據實詳細申報貨物名稱,且經海關派員押運或核准加封電子封條外,不得以內陸運輸方式運送至內陸貨櫃集散站、貨棧或其他港口辦理轉運出口。    前項貨櫃(物)得經內陸轉運出口之規定,由關務署分期分區公告實施之。    武器、彈藥、毒品、危險品等轉口貨櫃(物)限由原進口之港口或機場轉運出口。 十、 轉口貨物裝運出口時,其載運之運輸業者應填具轉運申請書(海關格式編號:關○一○○三),並報明其類別(一般轉口【含空運經內陸轉口】:T2、船用品:T4、溢卸貨物:T5、海空聯運:T6或空海聯運:T7)向貨物存放處所所在地海關申請核發轉運准單,憑以辦理出倉(站)裝運出口手續。    海空(空海)聯運轉口貨物或空運轉口貨物以內陸運輸方式轉運其他關區出口,運輸業者應事先訂妥出口班機(船隻),取得託運單之主、分號(裝貨單號碼)並於轉運申請書海關規定之欄位報明。    空運一般轉口貨物在原機場出口或由卸存之機場直接以空運方式轉運其他空運關區出口者,依空運關區之公告規定辦理。 十一、轉口貨物需轉運至其他關區出口者,除應依下列方式辦理外,並應依海關規定之貨物控管作業辦理: (一) 海空聯運或空海聯運貨物: 1、 以整裝貨櫃裝運者,得以船(機)邊提櫃(物)方式辦理,並經海關檢視貨櫃號碼無訛與貨櫃構造及裝置無異狀後加封轉運,必要時海關得予開櫃查核貨名及數量並視需要派員押運。 2、 以非整裝貨櫃裝運者,應於關員監視下裝入保稅卡車或其他經海關核准之運貨工具加封轉運,必要時海關得予查核貨名及數量並視需要派員押運。 3、 運輸業者應依起運地海關指定之轉運路線及時間運達

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201306041503輸入醫療器材檢驗項目費用

項目 收費數額 (新臺幣) 一、審查費 審查費依到岸價格為基準,採下列費率計收: 1. 輸入中藥材之審查費率為千分之ㄧ.五;審查費不足二百元以每件二百元計收,超過十萬元者,超過之部分減半計收。 2. 輸入藥品之審查費率為千分之二.五;審查費不足五百元以每件五百元計收,超過十萬元者,超過之部分減半計收。 3. 輸入醫療器材之審查費率為千分之二.五;審查費不足五百元以每件五百元計收,超過十萬元者,超過之部分減半計收。 二、現場查核費 依「政府行政機關辦公日曆表」上班日上午八時三十分至下午五時三十分,每一處所每一檢查人次五百元。 於前項時間以外依下列規定加收: 1. 上班日上午六時至八時三十分或下午五時三十分至十時,每人次四百元。 2. 假日上午六時至下午十時,每人次一千元。 3. 於前二點規定時間以外,每人次二千元。 無法當日往返,而須住宿者,另依行政院訂定國內出差旅費報支要點規定之各項費用標準計收。 三、通知書費 輸入藥物許可通知書等之補發、換發、加發或變更登載事項之費用,每份一百元。 四、檢驗費 輸入藥物進行複驗或因抽批檢驗不合格回復逐批檢驗之檢驗費用。 依「食品藥物化粧品檢驗封緘及對照標準品供應收費表準」收費。 編號 檢驗項目 說明 收費 數額 (新臺幣元) 中藥材 A005 重金屬 以每項計,以比色法檢驗 1,600 F010 汞 4,900 F011 砷 4,500 F012 鉛 6,000 F013 銅 6,000 F014 鎘 6,000 F039 有機氯劑 6,400 F056 黃麴毒素B1、B2、G1、G2 6,100 醫療器材 A001 衛生套:外觀 外觀可見缺點(嚴重及非嚴重) 1,500 B006 衛生套:針孔試驗 根據CNS6629 6,400 備註:以外幣為貨款核算查驗規費者,按財政部關務署訂定之每旬報關適用外幣匯率表換算為新臺幣。

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201306041501訂定「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」

中華民國一百零二年五月十三日行政院衛生署署授食字第 1021600820 號令訂定發布全文 24 條;並自發布日施行 第 一 章 總則 第 1 條 本辦法依藥事法第七十一條之一第二項規定訂定之。 第 2 條 本辦法用詞,定義如下: 一、查驗:指對輸入藥物於輸入許可前所為之抽查與檢驗。 二、檢驗:指於實驗室內進行感官、化學、生物或物理性之檢驗。 三、查驗機關:指辦理輸入藥物查驗之中央衛生主管機關或其委任(託) 之機關(構)。 四、報驗義務人:指輸入藥物之業者。 第 二 章 輸入藥品查驗 第 3 條 輸入經公告應施查驗之藥品,應由報驗義務人檢具下列之文件,向查驗機 關申請查驗: 一、查驗申請書。 二、藥品許可證影本。 三、進口報單影本。 四、其他經中央衛生主管機關公告之文件。 前項申請,得以電子方式為之。 第一項藥品有下列情形之一,免予查驗: 一、經互惠免驗優待輸出國主管機關發給檢驗合格證明者。 二、其他為因應國家緊急情況,或增進公益,經中央衛生主管機關專案核 准免查驗者。 第 4 條 查驗機關對輸入之藥品實施查驗,除審核前條規定應檢具之文件外,並得 就下列方式擇一或合併為之: 一、逐批檢驗:對各批次輸入藥品均予檢驗。 二、抽批檢驗:按百分之二至百分之五十之抽查率為之。 三、現場查核:於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之 檢查。 第 5 條 輸入之藥品,其檢驗規格與檢驗方法,應依中華藥典、十大醫藥先進國家 出版之藥典及中央衛生主管機關公告之規定辦理。 第 三 章 輸入中藥材查驗 第 6 條 輸入之中藥材,不得改變原藥材或其飲片之形態,並應於標籤或包裝標示 品名、批號、藥商之名稱及地址。

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201306041459修正「進口舊汽車核估作業要點」第二點,並自即日生效

進口舊汽車核估作業要點第二點修正規定 二、 核估進口舊汽車之完稅價格,應依進口地海關就實到貨物認定之型式年份(MODEL YEAR)及配備等,適用關稅法第二十九條至第三十五條規定辦理。

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201306041455增訂並修正關稅法條文

中華民國一百零二年五月二十九日總統華總一義字第 10200101271 號令修正公布第 17、27、71、96 條條文;並增訂第 10-1 條條文 第 10-1 條 依關務、航港、貿易簽審、檢驗及檢疫相關規定提出之資料,採與相關機 關或其受託機構電腦連線或電子資料傳輸方式辦理者,得經由海關建置之 關港貿單一窗口為之。 關務人員對於經由前項關港貿單一窗口傳輸之資料,應嚴守秘密。但本法 或其他法律另有規定者,不在此限。 第一項關港貿單一窗口之營運、管理、收費基準與資料之拆封、蒐集、處 理、利用及其他相關實施事項之辦法,由財政部會商有關機關定之。 第 17 條 進口報關時,應填送貨物進口報單,並檢附發票、裝箱單及其他進口必須 具備之有關文件。 出口報關時,應填送貨物出口報單,並檢附裝貨單或託運單、裝箱單及依 規定必須繳驗之輸出許可證及其他有關文件。 前二項之裝箱單及其他依規定必須繳驗之輸出入許可證及其他有關文件, 得於海關放行前補附之。 前項文件如於海關通知之翌日起算二個月內未補送者,該進出口貨物除涉 及違法情事,應依相關規定辦理外,應責令限期辦理退運出口或退關領回 ;納稅義務人或貨物輸出人以書面聲明放棄或未依限辦理退運出口或退關 領回者,依據或準用第九十六條規定辦理。 第一項及第二項之報單,納稅義務人或貨物輸出人得檢附證明文件向海關 申請更正。 納稅義務人或貨物輸出人於貨物放行前因申報錯誤申請更正報單,如其錯 誤事項涉及違反本法或海關緝私條例之規定,而其申請更正時尚未經海關 核定應驗貨物、發現不符或接獲走私密報者,免依本法或海關緝私條例之 規定處罰。 納稅義務人或貨物輸出人於貨物放行後因申報錯誤申請更正報單,如其錯 誤事項涉及違反本法或海關緝私條例之規定,而其

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201306041454廢止「衛生套商品之應施進口及國內市場商品檢驗」

主  旨:廢止「衛生套商品之應施進口及國內市場商品檢驗」,並自中華民國一百零二年六月一日生效。 依  據:中央法規標準法第二十一條第四款。 公告事項:「經濟部標準檢驗局廢止應施進口及國內市場檢驗衛生套商品品目明細表」如附件。 局  長 陳介山   經濟部標準檢驗局廢止應施進口及國內市場檢驗衛生套商品品目明細表 貨品分類號列 品名 廢止生效日 4014.10.00.10-2 不含殺精劑之衛生套(限男性用) 102.6.1 4014.10.00.90-5 其他避孕套(限男性用) 102.6.1 備註: 於中華民國102年6月1日起衛生套管理業務由行政院衛生署食品藥物管理局依「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」辦理。

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201210312214財政部令:訂定「海關執行商標權益保護措施實施辦法」

第 1 條 本辦法依商標法(以下簡稱本法)第七十八條第二項規定訂定之。 第 2 條 本法第七十五條第一項所稱執行職務,指有下列情形之一者: 一、商標權人檢舉特定進出口貨物侵害其商標權。 二、商標權人提示非特定進出口貨物有侵害其商標權之嫌。 三、其他機關通報進出口貨物有侵害商標權之嫌。 四、海關主動發現進出口貨物外觀顯有侵害商標權之嫌。 第 3 條 商標權人檢舉特定進出口貨物侵害其商標權時,應以書面向財政部關稅總 局或貨物進出口地海關為之,並檢附下列資料: 一、侵權事實及足以辨認侵權物品之說明,並以電子檔案提供確認侵權物 品之資料,如真品、仿品之貨樣、照片、型錄或圖片。 二、進出口廠商名稱、貨名、進出口口岸及日期、航機或船舶航次、貨櫃 號碼、貨物存放地點等相關具體資料。 三、商標註冊證明文件。 前項申請如由代理人提出者,須另附代理證明文件。 第 4 條 海關接獲前條之檢舉,應研判檢舉內容是否具體,如予受理,應通知商標 權人;如不受理,亦應通知及說明不受理之理由。必要時,得通知商標權 人到場說明。 第 5 條 海關依前條規定受理檢舉,經查核進出口貨物與檢舉內容相符時,應以電 話及傳真通知商標權人及進出口人。 商標權人及進出口人於接獲前項通知之時起,依下列程序辦理: 一、空運出口貨物檢舉案件,商標權人應於四小時內,空運進口及海運進 出口貨物檢舉案件,商標權人應於二十四小時內至海關進行認定,並 於三個工作日內提出侵權事證。但有正當理由,無法於期限內提出者 ,應於該期限屆滿前,以書面說明理由向海關申請延長三個工作日, 且以一次為限。 二、進出口人應於三個工作日內提出授權證明文件或無侵權情事之證明文 件。但有

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201108020941經濟部公告自本(100)年8月1日起廠商出口五大類食品無須檢附檢驗證明文件

經濟部表示,針對食品遭塑化劑污染事件,行政院衛生署採行全面性清查、要求受污染產品立刻下架回收、封存並銷毁。由於封存產品除進行司法程序查扣者外,業已全數銷毀,且未有新增涉案廠商,行政院衛生署自本年8月1日起取消5大類食品國內上架應提出安全證明之規定。

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201107012257經濟部標準檢驗局預定自100年9月1日將「兒童自行車」商品列為應施檢驗品目

近年台灣運動風氣盛行,騎乘自行車已成為全民運動,惟近期國際上發生多起因使用設計或製造不良之兒童自行車,而造成兒童傷害之通報資訊,標準檢驗局為保護消費者權益及提升產業競爭力,預定自100年9月1日起將兒童自行車商品列為應施檢驗品目,凡國內產製或進口的兒童自行車,皆須經過檢驗後才能上市銷售。

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